Il Regolamento UE sui dispositivi medici (UE MDR 2017/745) sta continuamente rimodellando il sistema normativo per i prodotti medici in Europa, compresi i kit di pronto soccorso e le forniture mediche di emergenza. Dopo l’ingresso nel 2026, il mercato dell’UE perfezionerà e applicherà ulteriormente......
Per saperne di piùScegliere il giusto fornitore di kit di pronto soccorso è fondamentale per il successo della tua azienda. Questa guida 2026 delinea i fattori chiave da considerare, tra cui certificazioni, qualità del prodotto, capacità di personalizzazione e prezzi.
Per saperne di piùCon la continua evoluzione delle normative globali, la conformità CE è diventata un requisito fondamentale per i produttori di kit di pronto soccorso che riforniscono i mercati europei. Recentemente, Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. ha condotto con successo la sua formazione annuale sull'audit CE, ra......
Per saperne di piùIn qualità di produttore leader, Yiwu Kebon Healthcare annuncia che i nostri kit di pronto soccorso hanno ufficialmente ottenuto la registrazione FDA del 2026, la conformità CE MDR e gli audit ISO 13485, garantendo sicurezza di livello medico per i distributori globali
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